Denne artikkelen er skrevet ut fra Handikapnytt.no. Der finner du mer spennende innhold som dette. Artikkelen er opphavsrettslig beskyttet og må ikke viderepubliseres uten avtale.
– Ingen foreldre skal oppleve press
Den nye abortloven skal både ivareta kvinners selvbestemmelsesrett og verne om det ufødte liv, sier statssekretær Karl Kristian Bekeng i Helse- og omsorgsdepartementet.
Statssekretær Karl Kristian Bekeng svarer ikke på om nedgangen i antall nyfødte med Downs syndrom var forutsett.
Han skriver i en epost at bakgrunnen for at Stortinget i 2020 vedtok å tilby tidlig ultralyd til alle gravide og NIPT-test til gravide over 35 år, var å gi gravide mulighet til å ta informerte valg om egen kropp og livssituasjon.
Nevner ingen konkrete nye planer
Som Handikapnytt har skrevet, etterlyser Downs-miljøet nettopp mer informasjon.
LES OGSÅ: Siste reise for Veslas koffert (lenke).
– Hvordan vil regjeringen møte etterspørselen etter bredere informasjon til dem som får vite at de bærer et foster med Downs syndrom?
– Vi har et spesielt ansvar for å gi samfunnets støtte til kvinnene og familiene som har barn med funksjonsvariasjoner. Støtte kan skje gjennom diskrimineringsvern i lovverket, støtte til familier for å redusere praktiske og økonomiske barrierer, og sikre at mennesker med Downs syndrom har reell tilgang til utdanning, arbeid og helsehjelp, skriver Karl Kristian Bekeng.
– Den nye abortloven skal både ivareta kvinnens selvbestemmelsesrett og verne om det ufødte liv. Den gir også gravide rett til veiledning i valget mellom å fullføre svangerskapet eller ta abort, og informasjon om relevante offentlige velferdsordninger og tjenestetilbud.
Opptatt av nøytral informasjon
– Downs Syndrom Norge ønsker midler til en kontaktfamilieordning, et tilbud som ble avviklet da den rødgrønne regjeringen la frem sitt første statsbudsjett. Hva har regjeringen imot en slik ordning?
– Vi mener at det ikke er riktig å be familier med egne funksjonshemmede barn om å gi informasjon og råd til familier som står i en valgsituasjon om de skal søke om abort fordi de vet at fosteret har en sykdom.
Statssekretæren skriver at ingen foreldre skal oppleve press verken i retning av å avslutte et svangerskap eller beholde barnet.
– Foreldre som venter barn med kromosomvariasjon, har rett på god og nøytral informasjon, og skal få det. Den informasjonen som kommer fra fagpersoner i helsetjenesten, skal være så verdinøytral som mulig.
Han legger til at det heller ikke var flertall på Stortinget for å innføre en kontaktfamilieordning, og at Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO) og Samarbeidsforumet av Funksjonshemmedes Organisasjoner (SAFO), anbefalte sine medlemsorganisasjoner ikke å delta i ordningen.
SAFO presiserte på sin nettside i 2021 at både de og FFO gjerne støttet tiltak for å gjennomgå tilbudet og vurdere forbedringer.
