Nyhetsbrev
Søk

Søket må inneholde minst 3 tegn.

Denne artikkelen er skrevet ut fra Handikapnytt.no. Der finner du mer spennende innhold som dette. Artikkelen er opphavsrettslig beskyttet og må ikke viderepubliseres uten avtale.

Sara Marie og barna i stua.
ENDELIG HJEMME: Sara Marie Guttormsen puster lettet ut: Erle (sovende på sofaen) får nå mulighet til å bo hjemme sammen med og pappa Martin, broren Åmund og lillesøsteren Vilde. (Foto: Alf Ove Hansen)

Endelig kom gladmeldingen: Erle (4) får likevel all assistanse hjemme

I åtte måneder har foreldrene kjempet for at Erle (4) skal få brukerstyrt assistanse hjemme i stedet for institusjon. Nå har de fått gjennomslag hos kommunen.

Av Ivar Kvistum
Publisert 29.05.2019 19:04

– Jeg er så glad. Det er helt fantastisk! En tung bør er tatt fra skuldrene våre. Nå skal Erle få et bedre liv.

Gledesutbruddet kommer fra Sara Marie Guttormsen fra Alta.

Hun er mamma til Erle (4), som lever med det svært sjeldne Pallister Killian-syndromet og trenger mye assistanse i hverdagen..

Foreldrene bygde huset spesielt for å gi rom for assistenter, men i åtte måneder har Alta kommune sagt nei til brukerstyrt personlig assistanse (BPA) fordi de mener at Erle trenger helsehjelp på grunn av epilepsi.

Les saken om Erle her: BYGDE SPESIALTILPASSET HUS – MEN UTEN BPA KAN IKKE ERLE (4) BO HJEMME

Alle tjenester som BPA

Men nå har Sara Marie Guttormsen endelig fått bekreftelsen som hun har ventet på:

Erle får hele sitt tjenestebehov i form av BPA. Dermed kan hun bo hjemme, og slipper å pendle mellom familien og avlastningsboligen.

Da Handikapnytt snakket med Sara Marie Guttormsen onsdag ettermiddag, hadde hun fått telefon om at et positivt skriftlig vedtak er fattet og underveis i posten.

Glede med bismak

Altaposten, NRK og Handikapnytt har alle omtalt familiens sak og kampen foreldrene har kjempet for at Erle skal kunne bo hjemme. Gladmeldingen fra kommunen kom dagen etter at Handikapnytt skrev om familien.

– Vi kjenner glede, men det er med en bismak. For jeg tror ikke saken ville fått samme utfall uten dekningen i media. Det baserer jeg på de holdningene vi har møtt i kommunen underveis, sier Sara Marie Guttormsen til Handikapnytt.

Hun minner om at det er en belastning å skulle «utlevere» hele livet sitt i mediene og skulle gjerne vært det foruten. Men samtidig er hun glad for å ha fått mye støtte fra mange.

Evig kamp

Familien ser også at de ikke er alene om å stå i en evig kamp mot det såkalte hjelpeapparatet.

– Andre familier opplever mye av det samme som oss: Når man får et barn med funksjonsnedsettelse, står du i en evig kamp. Du blir aldri ferdig, men må kjempe om igjen og om igjen. Folk som selv ikke har opplevd dette, har noen ganger vanskelig for å tro at det kan være sant, sier Sara Marie Guttormsen til Handikapnytt.

Kjære leser!

Vi vil gjerne be deg om en liten tjeneste. Handikapnytt.no er et nettsted uten noen form for betalingsmur. Det er fordi vi ønsker å nå ut til flest mulig med vesentlig journalistikk om funksjonshemmedes rettigheter og levekår.
Men det koster penger å lage innholdet, og vi mottar ingen pressestøtte.

Vil du hjelpe oss å finansiere journalistikken som ingen andre enn Handikapnytt lager?
Det kan du gjøre ved å vippse for eksempel 25 kroner til 526030.

Husk å velge kategorien «Kjøp og betal» i Vipps.

Pengene går uavkortet til å lage Handikapnytt. Tusen takk for ditt bidrag.

Hilsen redaksjonen


Norges Handikapforbund
Pressens Faglige Utvalg
Fagpressen

Hei. Takk for at du besøker Handikapnytt.no. Det er annonsene på siden som gjør det mulig å drive nettstedet. Derfor må du slå av adblock-funksjonen din for å få se innholdet. Takk for forståelsen og ha en fin leseopplevelse.